明年起药品都标"身份证" 德州市民凭此鉴真伪

　　2016年1月1日起，所有药品制剂品出厂前都将被打上20位“身份证号”数字电子监管码。同时，所有药品制剂生产企业、药品经营企业都将纳入中国药品电子监管网，药品制剂品种的生产、流通环节将在这一平台上接受食药监部门的全程监控。近日，记者从山东德州德城区食药局获悉，截至10月29日，德城区249家药品零售企业中，已有240家加入中国药品电子监管网，并且有七成零售企业已收到或即将收到药品电子监管数字证书。

　　据了解，药品电子监管通过为药品附上唯一的身份识别码，即药品电子监管码，来达到实时监控掌握药品流向，有效防止假劣药品流入市场的目的，也是当前实现药品监管“四个最严”的有效技术手段。

　　据悉，2016年1月1日起，全部赋码的药品制剂品种必须通过中国药品电子监管网核注核销，没有电子身份证的制剂药将不允许出厂，更不能上市。

　　那么，药品“身份证”长啥样呢?近日，记者走访了城区内一家加入中国药品电子监管网的药品零售企业。记者在新出品的药盒底端看到一个条形码，由20位数字编码组成，和普通的商品条形码类似，不过，在条形码旁边有“中国药品电子监管码”字样，这就是电子监管码，也是每盒药的“身份证”。不管到哪里，只要刷一下“身份证”，就知道这盒药的全部物流信息了。“通过该平台，可以实时查询每一盒、每一箱、每一批药品生产、经营、库存以及流向情况，有效防止假劣药品流入市场。”德城区食药局工作人员介绍。他提醒市民，今后买药可以进入中国药品电子监管网网站检索药品信息，进行真伪鉴别。(晚报记者 汤锦瑶 通讯员 邵先勇 曲婷婷)